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Prestamos atendimento médico especializado em tratar os tumores oculares.

Serviço de atenção médica oftalmológica especializada em oncologia  Hospital das Clínicas - USP - Ribeirão Preto - SP.

Sobre

 Tumores Oculares: Um Guia Completo

Tumores Oculares: Um Guia Completo

O que são tumores oculares?

Os tumores oculares são crescimentos anormais que podem se desenvolver em qualquer parte do olho. Eles podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos) e podem se originar das células do próprio olho ou de metástases de tumores em outras partes do corpo.

Tipos de tumores oculares:

  • Melanoma de coróide: o tipo mais comum de câncer ocular em adultos, geralmente se desenvolve na úvea, a camada de tecido sob a parte branca do olho.

  • Retinoblastoma: um câncer ocular que ocorre principalmente em crianças, se desenvolve na retina, a camada de tecido sensível à luz na parte de trás do olho.

  • Outros tumores oculares: menos frequentes, podem se desenvolver em qualquer parte do olho, incluindo a pálpebra, a conjuntiva e a córnea.

Sintomas de tumores oculares:

Os sintomas variam de acordo com o tipo, tamanho e localização do tumor. Alguns sintomas comuns incluem:

  • Visão embaçada ou distorcida

  • Perda de visão periférica

  • Pontos flutuantes no campo de visão

  • Dor nos olhos

  • Pupila dilatada

  • Vermelhidão ou inchaço no olho

Diagnóstico de tumores oculares:

O diagnóstico é feito por um oftalmologista, que realiza um exame completo dos olhos. Exames adicionais, como ultrassom ocular, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) podem ser necessários para confirmar o diagnóstico e determinar a extensão do tumor.

Tratamento de tumores oculares:

O tratamento depende do tipo, tamanho e localização do tumor, bem como da idade e saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir:

  • Cirurgia: para remover o tumor

  • Radioterapia: para destruir células cancerígenas

  • Quimioterapia: para matar células cancerígenas

  • Terapia-alvo: para bloquear o crescimento de células cancerígenas

Prognóstico de tumores oculares:

O prognóstico depende do tipo, tamanho e localização do tumor, bem como da idade e saúde geral do paciente. Tumores oculares detectados e tratados precocemente geralmente têm um prognóstico melhor.

Os tumores oculares são de vários tipos, podem ser originados nas células do próprio olho ou pela metástase de tumores originados em outras partes do corpo, podendo ser benígnos ou malígnos. São lesões expansivas, geralmente nodulares que podem acometer qualquer estrutura ocular. Os tipos mais freqüentes são dois: o melanoma de coróide e o retinoblastoma.

O melanoma é um tipo de câncer que se desenvolve nas células que dão coloração à pele, olhos e cabelos. Essas células são chamadas melanócitos.

O melanoma geralmente aparece na pele, mas também pode se manifestar nos olhos. Quando isso acontece, os médicos chamam de melanoma ocular.

Alguns cânceres oculares se formam na superfície do olho e da pálpebra. Esses estão intimamente relacionados aos melanomas da pele em outras partes do seu corpo, porém o melanoma ocular também pode se formar dentro do olho.

As células cancerígenas crescem na úvea, uma camada de tecido sob a parte branca do olho. A úvea contém melanócitos. Melanoma uveal é outro nome para melanoma ocular.

Essa é a forma mais comum de câncer ocular em adultos, mas ainda assim é rara, elas acometem 6 pessoas em cada 1 milhão. Pode causar problemas de visão e pode ser grave caso se espalhe para outros órgãos. Ocorre normalmente em pessoas brancas entre com idade entre 60 a 70 anos, nesse caso observamos a presença de uma massa com coloração escura, negra e sólida no fundo de olho. O outro tumor mais comum é o retinoblastoma, mais freqüente em crianças e está relacionado a alterações genéticas. Ocorre com mais frequência em idades entre 1 a 3 anos. É possível notar uma massa de cor clara, quase branca no fundo do olho. As fotos caseiras com uso de luz de flash são comumente expoem o reflexo dessa massa na pupila, alertando para a necessidade de avaliação com urgência. Esses tumores devem ser diagnosticados e tratados o mais precocemente possível.

Nos olhos podem se desenvolver vários outros tipos de tumores, porém com menor freqüência e malignidade. É necessário acompanhar com o médico especialista que irá indicar o tratamento, podendo ser acompanhado por uma equipe multidisciplinar, isto é, o oftalmologista, o oncologista clínico e outros.

Professor e Chefe da Divisão de Oftalmologia

Dr Rodrigo Jorge

Dr Rodrigo Jorge

Professor Titular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Coordenador dos Setores de Retina e Oncologia Ocular e Chefe da Divisão de Oftalmologia do Hospital das Clínicas da FMRP-USP

Ribeirão Preto, SP - Brasil

Médica assistente do serviço de oncohematologia pediátrica

Dra Maristella Bergamo Francisco dos Reis

Dra Maristella Bergamo Francisco dos Reis

Cancerologista Pediatra com residência médica pelo IOP | GRAACC | UNIFESP.

Doutora em Pediatria pela Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto.

Membro do comitê de Retinoblastoma da SOBOPE - Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica.

Docente do Departamento de Patologia e Medicina Legal da FMRP-USP

Dr Fernando Chahud

Dr Fernando Chahud

Graduado pela FMRP-USP. Especialista em Oftalmologia, Mestrado em Oftalmologia e Doutorado em Ciências Médicas pela  USP. Título de especialista em Patologia pela Sociedade Brasileira de Patologia. Especialista em Patologia Ocular pela Harvard University. Pós-Doutorado na Eberhard-Karls Universität Tübingen, Alemanha.  

Coordenador Médico do Centro de Medicina Genômica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto

Dr Victor Evangelista de Faria Ferraz

Dr Victor Evangelista de Faria Ferraz

Médico pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto pela Universidade de São Paulo.

Residência Médica em Genética Médica pelo HCFMRP USP.

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo.

Docente do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, desde 2005.

Coordena o Ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer do HCFMRP USP.

Colaborador do Ambulatório de Oftalmogenética do HCFMRP USP.

Coordenador do serviço de Neurorradiologia Terapêutica e Radiologia Intervencionista do HC-FMRP-USP

Dr Daniel Giansante Abud

Dr Daniel Giansante Abud

Livre-Docente pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP

Doutor em Neurologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP

Ex-presidente da Sociedade Brasileira de Radiologia Intervencionista e Cirurgia Endovascular

Médico Radio-Oncologista
Docente da Radioterapia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP (FMRUSP)

Chefe do serviço de Radioterapia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP (FMRUSP)

Dr Gustavo Viani Arruda

Dr Gustavo Viani Arruda

Doutor em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP

Prof. associado da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP

Coordenador do serviço de radioterapia do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto

Membro do Steering Committee of Latin America Cooperative Oncology Group (LACOG) 

Editor chefe da divisão de Radioterapia Brazilian Journal Oncology

Position / Role

Dr Antonio Carlos dos Santos

Dr Antonio Carlos dos Santos

Describe the team member here. Write a brief description of their role and responsibilities, or a short bio with a background summary.

EQUIPE DE TUMORES OCULARES DO HC

Patologias tratadas
Retinoblastoma Tumores Oculares

Tratamento de tumores oculares em crianças e adultos: retinoblastoma, melanoma de coroide, hemangiomas, metástases e linfomas. (CID 10: C69.2, C69.3, H31.8, D18, H35.8, C69.9, C79, C81, C82, C83, C84, C85)

Oftalmo Oncologia - Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto: Especialistas em Tumores Oculares

  • Retinoblastoma:

    • Sintomas: pupila branca, estrabismo, baixa de visão.

    • Faixa etária: nascimento aos 4 anos.

    • CID 10: C69.2

  • Melanoma de Coroide:

    • Sintomas: baixa de visão, manchas no campo visual.

    • Faixa etária: adultos.

    • CID 10: C69.3

  • Hemangiomas de Coroide e Retina:

    • CID 10: H31.8, D18; H35.8, D18

  • Tumores Vasoproliferativos:

    • Alterações vasculares na retina.

    • CID 10: H35.8

  • Metástases na Retina ou Coroide:

    • Tumores originados em outros órgãos (mama, pulmão).

    • CID 10: C69.9 ou C79

  • Linfomas da Retina e Coroide:

    • CID 10: C81, C82, C83, C84, C85

Doenças Tratadas:

Endereço

Localizado em: Clínica Civil

Endereço

R. Ten. Catão Roxo, 2701 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14051-140

Contato:
Tel. +55 (16) 3963-6500

Tel. +55 (16) 99620-5554

Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Logo Depertamento de Oftalmologia Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e pescoço USP

RETINOBLASTOMA

Câncer ocular mais comum e mais curável que acomete crianças, geralmente até 3 anos de idade, quanto mais cedo for descoberto maiores as chances de cura. Afeta a retina e pode causar a perda de visão.

MELANOMA DE CORÓIDE

Câncer ocular mais comum em adultos, também é chamado de melanoma ocular ou melanoma uveal. Visite o médico regularmente, pois quanto mais rápido for diagnosticado e tratado maior a chance de cura.

NEVUS DE CORÓIDE

Os nevus de coróide são tumores que surgem no fundo do olho como pintas, geralmente enegrecidas, normalmente são assintomáticos. Hà longo prazo podem afetar a circulação da coróide e provocar o surgimento de pequenos aneurismas conhecidos como pólipos.

METÁSTASES DE CORÓIDE

Metástases de coróide são pequenos tumores que aparecem nos olhos, são originados em outros órgãos e disseminados pela corrente sanguínea. As metástases de coróide representam a principal causa de tumor intraocular em adultos.

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